根據最新研究報告指出，女性在使用新型女性助興劑（俗稱「女偉哥」）後，每個月滿意的性行為次數能夠平均提升約0.5次。
氟班色林的審批背景
這款名為氟班色林的藥物於去年獲得美國食品藥品管理局(FDA)核準，成為史上首款針對女性性慾低下的治療藥物。這項決定背後，來自女權團體的強力推動功不可沒。她們主張，男性擁有諸多促進性功能的藥物選擇，女性卻缺乏相應產品，這種現象顯失公平。
不過，部分公共衛生機構與女性組織提出質疑，認為該藥物的核准缺乏充分科學證據支持。批評者指出，此藥成效有限，無法平衡其可能帶來的副作用，包括嗜睡、眩暈、疲倦與噁心等症狀。此外，酒精還可能加劇某些副作用的發生機率。
研究數據分析
刊登於《美國醫學會期刊：內科學》的最新研究顯示，氟班色林的實際效益略低於FDA審批時提交的資料。研究人員運用數據整合分析技術，檢視了涵蓋5900名女性的八項研究。研究結論指出，使用氟班色林（市售名稱Addyi）的婦女「每個月滿意的性行為次數平均可增加0.5次」（研究未對「半次」滿意性行為給予明確定義）。
這項數據與當初FDA審批時提交的三項臨床試驗結果相近。那些試驗發現，婦女開始服藥後，每個月滿意性行為次數平均增加一次，最高可增加兩至三次。這些結果顯示，該藥物的效益剛好達到「具科學意義」的門檻——但也足以讓FDA予以批准。
擁有該藥物權利的Valeant製藥國際公司首席醫療官塔格·羅摩克里希納博士發表聲明表示，這項新分析驗證了臨床試驗結果，且「未提供任何新信息」。他認為，該分析結合了多項不同研究的數據，其「統計權重低於」隨機對照試驗。
審批歷程與爭議
此前該藥物曾兩度遭FDA拒絕，直到去年6月才終於獲得通過。在提交給FDA的臨床試驗結果中，服藥婦女在每月調查中回報性慾有所增強，但與安慰劑組差異極小——在1.2至6.0分的評分量表中僅相差約0.3分。
反對該藥過審的專家認為，JAMA的分析證實氟班色林確實會提高眩暈、嗜睡、噁心和疲勞的風險，這反而凸顯其效益的微不足道。
「一個月平均增加半次滿意的性行為——這有意義嗎？」喬治城大學PharmedOut計畫負責人安德萊內·傅柏曼博士提出質疑，該計畫旨在監督製藥公司對醫療實務的影響。「我認為這個問題只有女性能回答，但她們似乎缺乏興趣，這或許已說明了她們的態度。」
市場表現不佳
該藥物的銷售情況並不理想。富國銀行證券分析師戴維·馬里斯在一週前的報告中指出，根據艾美仕市場研究的處方追蹤資料，截至1月初，每週僅有240至290張Addyi處方開出。馬里斯估計，Addyi的年營收約為1100萬美元，遠低於Valeant公司預期的1億至1.5億美元目標。
儘管如此，仍有部分人士認為該藥具一定效果。西北大學費恩柏格醫學院婦產科臨床副教授勞倫·施特賴歇爾博士表示，她的部分患者在服藥後回報性慾顯著提升，且未有患者因副作用而停藥。
學者的持續質疑
這項新分析由歐洲研究人員完成，但其中一位作者——荷蘭阿姆斯特丹大學學術醫學中心性學與心理婦產科系副教授埃倫·拉恩博士——一直對該藥持反對立場。去年，她協助組織致函FDA反對該藥過審，並在另一封給國會的信件上簽名，指出那些將該藥審批與性別平等掛鉤的論調「誤導且危險」。